Retatrutide prášok

Retatrutid je vyvíjaný liek na liečbu obezity a cukrovky 2. typu. Táto aktívna zlúčenina aktivuje receptorové agonisty v našom tele, ktoré pomáhajú kontrolovať hladinu cukru v krvi a riadiť chudnutie. Rovnako ako Ozempic alebo Wegovy (semaglutid), aj retatrutid je agonista glukagónu podobného peptidu-1 (GLP-1). Podobne ako Munjaro (teirportid/tesiparatid), aj tento nový liek pôsobí ako ďalší hormón nazývaný inzulínotropný polypeptid závislý od glukózy (GIP). Kombinácia týchto dvoch hormónov robí zázraky pri podpore chudnutia. Ale retatrutide ide ešte o krok ďalej; tento liek pôsobí aj ako tretí hormón: glukagón.
Očakáva sa, že táto nová molekulárna entita trojitého agonistu alebo trojitého agonistu poskytne ešte lepšie výsledky, ak bude účinný agonistický liek s jedným alebo dvoma receptormi. To by mohlo veľmi pomôcť ľuďom bojujúcim s obezitou alebo napríklad tým, ktorí na Ozempici neschudli.

Retatrutid je monopeptid konjugovaný s mastnou dikyselinou, ktorá má agonistické účinky na glukagónu podobný peptid 1 (GLP-1), glukózo-dependentný inzulínotropný polypeptid (GIP) a glukagónové (GCG) receptory. V porovnaní s endogénnymi ligandami má retatrutid slabšie účinky na ľudské GCG a GLP-1 receptory (0.3-násobok a 0.4-násobok, v uvedenom poradí), a silnejšie účinky na ľudské GIP receptory (8.{10}}krát). Predpokladá sa, že farmakokinetika retatrutidu je úmerná dávke; má polčas rozpadu približne 6 dní a môže sa podávať raz týždenne.

Na pochopenie mechanizmu účinku retaglutidu je najprv potrebné vedieť, čo je agonista receptora. Začnime rýchlou definíciou receptorov; sú to proteínové molekuly, ktoré sú prítomné na povrchu našich pórov. Tieto receptory prijímajú signály zvonka bunky; signál môže pochádzať z neurotransmiteru, hormónu alebo lieku. Tieto látky sa môžu naviazať na receptory a odovzdať správu našim bunkám. Keď naše bunky dostanú správu, aktivujú sa a začnú konať. Napríklad hormóny súvisiace s chuťou do jedla ako ghrelín alebo leptínové hormóny stimulujú našu chuť do jedla alebo dávajú našim bunkám vedieť, že sme po jedle sýti, resp. Bez receptorov naše bunky tieto informácie nedokážu prijať.

Agonisty receptorov sú lieky alebo chemické látky, ktoré fungujú tak, že sa viažu na receptory v bunkách a vyvolávajú odozvu. Tieto agonisty môžu byť buď prírodné alebo syntetické; hormóny a neurotransmitery sú príkladmi prirodzených agonistov. GLP-1 je prirodzene sa vyskytujúci hormón, ale vyrába sa synteticky pre lieky ako Ozempic alebo Wegovy.

Rôzne agonisty receptorov majú v našom tele rôzne účinky v závislosti od toho, na ktoré bunkové receptory sa viažu. Ako už bolo spomenuté, retaglutid aktivuje tri receptorové agonisty: GLP-1, GIP a glukagón.

Hormonálne reakcie na príjem živín sú kľúčovými regulátormi metabolizmu. Najznámejšia je sekrécia inzulínu ako odpoveď na zvýšenú postprandiálnu hladinu glukózy alebo aminokyselín, podporujúca ukladanie živín a udržiavanie normálnej hladiny cukru v krvi. Okrem toho, odpovede črevných hormónov na príjem potravy ešte viac zosilňujú sekréciu inzulínu (napr. „inkretínový efekt“ sprostredkovaný glukagónu podobným peptidom-1 [GLP-1] a inzulínotropným polypeptidom závislým od glukózy [GIP]) regulovať aspekty sýtosti, príjmu potravy a metabolizmu jedla. Glukagón (GCG) má silný katabolický účinok, ktorý stimuluje lipolýzu, znižuje príjem potravy, spomaľuje vyprázdňovanie žalúdka a zvyšuje výdaj energie. Retaglutid môže aktivovať receptory GLP-1, GIP a GCG a trojité G agonisty sú teoreticky lepšie ako jednoduché alebo duálne agonisty pri znižovaní hmotnosti, znižovaní steatózy pečene a normalizácii hladín cukru v krvi.

In a clinical trial of 388 participants with a BMI >30 alebo BMI 27 až 30, ktorí mali aspoň jeden stav súvisiaci s hmotnosťou, najvyššia dávka retaglutidu viedla k priemernej strate hmotnosti 18 % po 24 týždňoch a 24 % po 48 týždňoch v porovnaní s priemernou stratou hmotnosti približne 2 % v oboch časových bodoch pre skupinu s placebom. Pri najvyššej dávke 26 % účastníkov stratilo viac ako 30 % svojej telesnej hmotnosti po 48. týždni, pričom väčší úbytok hmotnosti bol u účastníkov s BMI vyšším ako 35. Zlepšilo sa viacero meraní kardiometabolického rizika, vrátane krvného tlaku a hladín glykovaného hemoglobínu glukóza nalačno, inzulín, celkový cholesterol a cholesterol lipoproteínov s nízkou hustotou a triglyceridy.

Výsledky klinickej štúdie s retaglutidom

Výhody trojitého agonistu sa rozšírili aj na liečbu nealkoholického stukovatenia pečene. V podskupine 98 účastníkov s nealkoholickým stukovatením pečene v štúdii malo 90 % účastníkov v skupine s najvyššou dávkou retaglutidu normalizovaný obsah tuku v pečeni.
Pretože obezita je chronické ochorenie (podobne ako vysoký krvný tlak), je potrebné ju zvládať dlhodobou liečbou.

YTBIO zásobyRetatrutide prášokmá výhody.Profesionálni dodávatelia Retatrutide.Spoločnosť vznikla v roku 2014 a má dlhoročné skúsenosti v oblasti výskumu a vývoja a výroby. Zaviazali sme sa k výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre zdravotníctvo v 21. storočí. Medzi doteraz získané certifikáty patria ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, HACCP, FDA atď. Vždy dodržiavame najvyššie nároky na kvalitu produktov.

Populárne Tagy: retatrutidový prášok, Čína výrobcovia retatrutidového prášku, dodávatelia, továreň