Čo je tilsiparatid?

Tirzepatidový prášok je duálny agonista glukózo-dependentného inzulínotropného peptidu (GIP, známy aj ako žalúdočný inhibičný peptid) a receptora glukagónu podobného peptidu-1 (GLP{4}}) raz týždenne. GIP aj GLP-1 sú hormóny vylučované črevom a môžu podporovať sekréciu inzulínu. Tirzepatid spája dva inzulinotropné účinky do jednej molekuly a predstavuje novú triedu liekov na liečbu diabetu 2. typu.
Tirzepatid je agonista duálneho receptora GIP/GLP{0}} s polčasom približne 5 dní a môže sa podávať raz týždenne. Štúdia SURPASS ukázala, že tilsiparatid poskytuje klinicky významné zlepšenie kontroly glykémie a chudnutia s priaznivým bezpečnostným profilom.
Na základe toho najnovšie konsenzuálne vyhlásenie vydané Americkou diabetickou asociáciou a Európskou asociáciou pre štúdium cukrovky klasifikuje tilsiparatid ako najúčinnejšiu liečbu na kontrolu hladiny cukru v krvi a zníženie hmotnosti.
Tirzepatid je prvý duálny agonista receptora pre inzulínotropný peptid závislý od glukózy (GIP) a glukagónu podobný peptid-1 (GLP-1). Tirzepatid sa podáva ako subkutánna injekcia raz týždenne a dávku možno upraviť na základe tolerancie. Podľa jeho série štúdií SURPASS môže najvyššia dávka 15 mg výrazne ďalej znížiť absolútnu hodnotu HbA1C o 1,6 % v porovnaní s placebom. Okrem hypoglykemického účinku štúdia SURMOUNT-1 na obéznych pacientoch bez diabetu ukázala, že Tirzepatid v najvyššej dávke 15 mg môže významne znížiť hmotnosť pacienta v priemere o 22,5 % (24 kg). V súčasnosti je to jediný liek na chudnutie, ktorý znižuje hmotnosť o viac ako 20%. .

Tirzepatide Powder

Tirzepatide

Tirzepatide Powder

Prečo vám pri chudnutí môžu pomôcť aj hypoglykemické lieky?

Prvá vec, ktorú treba pochopiť, je, že nie všetky antidiabetiká vám môžu pomôcť schudnúť. Metformín, liek prvej voľby pri cukrovke 2. typu na celom svete, má mierny účinok na zníženie hmotnosti, ale existuje aj veľa liekov na cukrovku, ktoré majú účinky na zvýšenie telesnej hmotnosti.

Tirsiparatid zlepšuje kontrolu glykémie aktiváciou receptorov GLP{0}} a GIP. Glukagónu podobný peptid-1 (GLP-1) a inzulínotropný polypeptid závislý od glukózy (GIP) sú hormóny, ktoré sa podieľajú na kontrole hladiny cukru v krvi. Hlavným účinkom GLP-1 je potlačiť chuť do jedla reguláciou sekrécie inzulínu a oddialením vyprázdňovania žalúdka. Gastrický inhibičný peptid GIP inhibuje hlavne sekréciu žalúdočnej kyseliny a motilitu žalúdka a má tiež určité účinky na ochranu pankreatických ostrovčekov a úpravu sekrécie inzulínu. Preto, zjednodušene povedané, po vstupe tohto lieku do ľudského tela má dvojitý účinok potláčajúci chuť do jedla.

Podľa nedávno zverejnených údajov má tilsiparatid najvýznamnejší účinok na zníženie hmotnosti v histórii a je tiež prvým liekom s priemerným účinkom na zníženie hmotnosti o viac ako 20% telesnej hmotnosti. V klinickom skúšaní fázy 3 po 72 týždňoch tilsiparatidu bol priemerný podiel úbytku hmotnosti u jedincov v skupinách s nízkou dávkou (5 mg), so strednou dávkou (10 mg) a s vysokou dávkou (15 mg) 15 %, 19,5 %. a 20,9 %, v uvedenom poradí. v porovnaní s 3,1 % v skupine s placebom. V skupine so strednou a vysokou dávkou malo 50,1 % a 56,7 % stratu hmotnosti o viac ako 20 %. Súčasne bol bezpečnostný profil niekoľkých dávkových skupín veľmi dobrý a frekvencia nežiaducich reakcií bola porovnateľná s frekvenciou v skupine s placebom.

Experimenty na chudnutie

test SURMOUNT-1
Štúdia SURMOUNT{0}} zahŕňala 2 539 dospelých, ktorí nemali diabetes 2. typu, trpeli obezitou alebo nadváhou a mali aspoň jednu komorbiditu. Priemerná východisková hmotnosť bola 104,8 kg a priemerný BMI bol 38 kg/m2. Pacienti boli randomizovaní v pomere 1:1:1:1, aby dostávali Zepbound 5 mg, 10 mg, 15 mg alebo placebo ako subkutánne injekcie raz týždenne počas 72 týždňov. Primárnymi koncovými ukazovateľmi boli percentuálna zmena telesnej hmotnosti oproti východiskovej hodnote a podiel pacientov, ktorí stratili aspoň 5 % svojej telesnej hmotnosti po 72. týždni. V štúdii SURMOUNT-1 bol Zepbound spojený s nasledujúcim úbytkom hmotnosti v porovnaní s placebom v 72. týždni:
①Priemerná strata hmotnosti: 15 % (5 mg), 19,5 % (10 mg), 20,9 % (15 mg) VS 3,1 % (placebo).
②Percento pacientov, ktorí stratili aspoň 5 % svojej telesnej hmotnosti: 85,1 % (5 mg), 88,9 % (10 mg), 90,9 % (15 mg) oproti 34,5 % (placebo).

Tirzepatide Powder

test SURMOUNT-2
Štúdia SURMOUNT{0}} zahŕňala 938 dospelých s cukrovkou 2. typu, ktorí trpeli obezitou alebo nadváhou. Priemerná východisková hmotnosť bola 100,7 kg a priemerný BMI bol 36,1 kg/m2. Pacienti boli náhodne pridelení v pomere 1:1:1, aby dostávali Zepbound 10 mg, 15 mg alebo placebo ako subkutánne injekcie raz týždenne počas 72 týždňov. Primárnymi koncovými ukazovateľmi boli percentuálna zmena telesnej hmotnosti oproti východiskovej hodnote a podiel pacientov, ktorí stratili aspoň 5 % svojej telesnej hmotnosti po 72. týždni. Výsledky ukázali, že Tirzepatid (10 mg a 15 mg) dosiahol väčší úbytok hmotnosti ako placebo po 72 týždňoch liečby. Štúdia splnila súbežný primárny koncový ukazovateľ a všetky kľúčové sekundárne koncové ukazovatele v porovnaní s placebom. V porovnaní s placebom (3,3 %, 3,2 kg) pacienti v skupine s 10 mg schudli v priemere o 13,4 % (13,5 kg) a pacienti v skupine s 15 mg v priemere o 15,7 % (15,6 kg).

Tirzepatide Powder

Okrem toho 81,6 % (10 mg) a 86,4 % (15 mg) tých, ktorí užívali tilsiparatid, stratilo aspoň 5 % svojej telesnej hmotnosti (ďalší primárny koncový ukazovateľ) v porovnaní s 30,5 % tých, ktorí užívali placebo . Znížený.

Tirzepatide

Experimentálne údaje o znižovaní hladiny cukru v krvi

Výsledky štúdie SURPASS-AP-Combo ukazujú, že týždenné užívanie tilsiparatidu môže výrazne zlepšiť kontrolu hladiny cukru v krvi u pacientov s diabetom 2. typu (T2D), ktorých hladina cukru v krvi je stále nedostatočne kontrolovaná metformínom a je dobre tolerovaná.

Jednou z hlavných výhod tejto štúdie je, že väčšina zaradených pacientov pochádza z Číny, veľkosť vzorky je veľká, miera dokončenia je vysoká a poskytnuté údaje sú veľmi úplné. Výsledky testov sú preto vysoko zovšeobecniteľné na klinickú prax v mojej krajine.

Štúdia skúmala pacientov s T2D (vo veku viac ako 18 rokov), ktorí nedostali inzulínovú liečbu v 66 nemocniciach v Číne, Južnej Kórei, Austrálii a Indii. Celkovo bolo nakoniec zaradených 917 pacientov (763 z nich bolo z Číny) na báze 1:1: Náhodne pridelení do 4 skupín v pomere 1:1:

Tirsiparatid 5 mg týždenne (n=230);
tilsiparatid 10 mg týždenne (n=228);
tilsiparatid 15 mg týždenne (n=229);
Skupina s denným inzulínom glargín (n=230).

Primárnym koncovým ukazovateľom štúdie bola neinferiorná priemerná zmena v HbA1c.

Výsledky štúdie ukázali, že od začiatku do 40. týždňa mali pacienti užívajúci tilsiparatid lepšie stredné (se) zníženie HbA1c ako pacienti užívajúci inzulín glargín, bez ohľadu na dávku.

Tirzepatide Powder

Klesajúci trend HbA1c v každej skupine pacientov v rôznych časových bodoch

V porovnaní so skupinou s inzulínom glargín podiel pacientov v skupine s 5 mg tilsiparatidu, 10 mg a 15 mg dosiahol HbA1c < 7.0 % v 40. týždni bol vyšší, 75,4 %. , 86,0 %, respektíve 84,4 %.

Tirzepatide

Podiel pacientov dosahujúcich HbA1c<7.0%, ≤6.5%, <5.7% goals at 40 weeks

V 40. týždni pacienti vo všetkých skupinách s dávkou tilsiparatidu preukázali významný úbytok hmotnosti a vyšší podiel pacientov vo všetkých skupinách s dávkou tilsiparatidu dosiahol svoje ciele v oblasti zníženia hmotnosti v porovnaní s pacientmi v skupine s inzulínom glargín. .

Tirzepatide Powder

Podiel pacientov, ktorí dosiahli cieľ zníženia hmotnosti po 40 týždňoch

Štúdia zaznamenala, že bežné nežiaduce reakcie tilsiparatidu boli mierna až stredne závažná strata chuti do jedla, hnačka a nevoľnosť, bez hlásení závažnej hypoglykémie.

Celkovo je štúdia SURPASS-AP-Combo v súlade s výsledkami hlásenými v predchádzajúcich štúdiách série SURPASS, čo potvrdzuje účinnosť a bezpečnosť tsiparatidu v populácii T2D v ázijsko-pacifickej oblasti, najmä u čínskych pacientov.
Nielen, že tilsiparatid vykazuje lepší účinok na zníženie HbA1c ako inzulín glargín, ale je vo všeobecnosti dobre tolerovaný, môže tiež zlepšiť citlivosť na inzulín a pomôcť zvýšiť antihyperglykemický účinok.

Predstavenie spoločnosti a získané certifikáty

YTBIO dodáva hlavne prášok Alpha Arbutin atď.ProfessionalTirzepatidový prášokdodávateľov. Spoločnosť bola založená v roku 2014 a má dlhoročné skúsenosti v oblasti výskumu, vývoja a výroby. Zaviazali sme sa k výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre zdravotníctvo v 21. storočí. Medzi doteraz získané certifikáty patria ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, HACCP, FDA atď. Vždy dodržiavame najvyššie nároky na kvalitu produktov.

certificate

Naše balenie

Naša metóda balenia je 1 kg / hliníkové vrecia, 25 kg / bubon

Pre niektoré produkty, ktoré si vyžadujú špeciálne balenie počas prepravy, vykonáme šetrnejšie balenie. Napríklad sietnica musí byť skladovaná pri -20 stupňoch , takže počas prepravy volíme prepravu chladiacim reťazcom; deoxyarbutín zmení farbu počas prepravy, takže deoxyarbutín budeme vákuovo baliť

Packing & shipping

Náš tím

Náš tím je profesionálny a náš obchodný tím prešiel prísnym a profesionálnym produktovým školením. Aby sme zaistili, že naši zákazníci budú mať dobré skúsenosti so spoluprácou a všetky otázky počas procesu spolupráce môžu byť zodpovedané včas.

Team