sales@sxytbio.com    86-029-86478251
Cont

Máte nejaké otázky?

86-029-86478251

Aug 17, 2023

Ako sa vyrába Fisetin?

Číslo CAS: 345909-34-4

Molekulový vzorec: C15H10O6

Molekulová hmotnosť: 286,238

Číslo EINECS: 208-434-4

Zdroj: Synthetic/Natural

Latinský názov: Cotinus coggygria Scop.

Extrakčná časť: stonka

Vlastnosti produktu: žltý prášok

Špecifikácia produktu: 10 percent -98 percent

Metóda detekcie: metóda plošnej normalizácie, metóda externého štandardu

Fyzikálne vlastnosti: žltý ihličkovitý kryštál (zriedený etanol), teplota topenia 330 stupňov (rozklad). Rozpustný v etanole, acetóne a kyseline octovej. Takmer nerozpustný vo vode, éteri, benzéne, chloroforme a petroléteri. Teplota topenia 348 stupňov, jasne žltý jemný ihličkový kryštál, teplota topenia > 300 stupňov

Syntetická metóda fisetínu zahŕňa nasledujúce kroky:

 

Krok 1. Vytvára bielu zmes

 

1.1) 100 ml 2-butanónu a 24 g benzylchloridu rovnomerne premiešajte, potom pridajte 8 g 2,4- dihydroxyacetofenónu a 25 g bezvodého K2CO3, miešajte, zahrievajte a refluxujte 12 hodín, potom pridajte 100 ml miešať vodou;

 

1.2) Po ukončení reakcie sa extrahuje dichlórmetánom, rozpúšťadlo sa odparí na rotačnej odparke a zvyšok sa zhromaždí; a zvyšok sa rekryštalizuje z 20 ml metanolu, čím sa získa 13,6 g bieleho práškového prášku s výťažkom 75,1 %.

 

Krok 2. Generovanie 3',4'-dihydroxy-7-benzylchalkónu

 

2.1) Rozpustite 13,6 g bieleho práškového prášku a 13,5 g protokatechualdehydu v 100 ml absolútneho etanolu, pridajte 120 g roztoku hydroxidu draselného s hmotnostnou koncentráciou 30 %, miešajte pod ochranou dusíka a zahrievajte a varte pod spätným chladičom asi 20 hodín, ochladzujte a nalial do 150 g ľadovej vody, aby sa reakcia zastavila;

 

2.2) okysliť roztok získaný v kroku 2.1) na pH 3 kyselinou chlorovodíkovou 1:1 (objemový pomer) s hmotnostnou koncentráciou 18 percent a vyzrážať oranžovú tuhú látku, ktorá sa odfiltruje;

 

2.3) Premyte oranžovo-žltú tuhú látku získanú filtráciou v kroku 2.2) vodou, aby ste získali surový produkt 3',4'-dihydroxy-7-benzylchalkónu, a rekryštalizovali ho s 500 ml metanolu, čím sa získalo 22,95 g oranžovej -žlté ihličky 3',4'-dihydroxy-7-benzylchalkón vo forme kryštálov s výťažkom 85,1 percenta.

 

Krok 3. Vytvorte 3', 4', 7-trihydroxychalkón

 

22,95 g 3',4'-dihydroxy-7-benzylchalkónu sa rozpustilo v 100 ml etylacetátu a za katalýzy paládiom na uhlíku sa redukovalo pridávaním vodíka, až kým už nedokázal absorbovať vodík (tj tlak č. dlhšia kvapka), prefiltrovali a oddestilovali rozpúšťadlo, čím sa získalo 21,573 g 3',4',7-trihydroxychalkónu s výťažkom 94 percent a čistotou 95 percent.

 

Krok 4. Vytvorenie fisetínu

 

4.1) Pridajte 21,573 g 3', 4', 7-trihydroxychalkónu do zmiešaného rozpúšťadla 140 ml dichlórmetán-acetón (V:V=4:3), pridajte 200 ml uhličitanu sodného/hydrogenuhličitanu sodného Pufer sodíka roztoku (konfigurovaného 8 g uhličitanu sodného, ​​8 g hydrogénuhličitanu sodného a 200 ml vody) a intenzívne mieša pri teplote miestnosti;

 

4.2) K roztoku získanému v kroku 4.1) po prvýkrát pomaly po kvapkách pridajte 140 ml vodného roztoku soli hydrogénsíranu draselného (vytvoreného 12 g soli hydrogénsíranu draselného a 140 ml vody) a pridávanie je ukončené po 5 hodinách. a reagujte pri teplote miestnosti 16 hodín, potom sa druhýkrát pomaly po kvapkách pridal vodný roztok 140 ml soli hydrogénsíranu draselného (v konfigurácii 12 g soli hydrogénsíranu draselného a 140 ml vody), po 5 hodinách sa pokračovalo v reakcii pri teplote miestnosti teplota počas 16 hodín, udržiavajte reakčný systém pH je 9 a dve reakcie sa detegujú chromatografiou na tenkej vrstve a vymiznutie škvŕn suroviny je konečným bodom;

 

4.3) Po skončení reakcie sa nechá stáť, organická fáza sa extrahuje dichlórmetánom, organická fáza sa premyje nasýteným tiosíranom sodným a nasýtenou soľankou 3-krát, suší sa bezvodým síranom horečnatým, filtrát sa filtruje a pridá sa k Filtrát sa pridalo 50 mg kyseliny p-toluénsulfónovej a reakčná zmes sa miešala pri teplote miestnosti 1 hodinu. Po dokončení reakcie sa rozpúšťadlo regenerovalo a rekryštalizovalo s použitím bezvodého metanolu alebo dichlórmetánu, čím sa získalo 20,{7}} g žltého pevného fisetínu s výťažkom 96,7 percenta. Čistota 98 ​​percent (kvapalná fáza).

 

Proces extrakcie fisetínu z cotinus sumach, kroky procesu sú:

(1) Rozdrvte surovinu sumachového sumachu, rastliny z čeľade Anacardaceae, a pridajte etanol na predúpravu;

(2) Ultrazvuková extrakcia, filtrácia a koncentrácia filtrátu pri zníženom tlaku;

(3) Adsorpcia na makroporéznu živicu na koncentrovaný roztok, premytie vodou na odstránenie nečistôt, elúcia etanolom a zozbieranie eluentu;

(4) Po zahustení a vysušení eluentu sa oddelí a prečistí vysokorýchlostnou protiprúdovou chromatografiou;

(5) Kryštalizácia.

Výhodou je, že proces je jednoduchý, prevádzka je bezpečná a pohodlná a je vhodná pre priemyselnú výrobu.

 

Účinnosť a funkcia fisetínu:

Účinný antioxidant

Fisetín má silnú antioxidačnú kapacitu. Antioxidácia označuje schopnosť zachytávať voľné radikály a inhibovať produkciu voľných radikálov, ktoré sú jednou z hlavných príčin mnohých chorôb. Flavonoidy a ďalšie aktívne zložky obsiahnuté vo fisetíne majú funkciu vychytávania voľných radikálov a spomaľujú starnutie buniek.

 

krása

Fisetín možno použiť aj na krásu a krásu. Flavonoidy a ďalšie aktívne zložky obsiahnuté vo fisetíne môžu podporovať vnútorný metabolizmus organizmu, udržiavať dostatočnú výživu pre telo a robiť pokožku zdravšou. Zároveň môže fisetín zlepšiť elasticitu pokožky, redukovať vrásky a ochabnutú pokožku, čím odďaľuje starnutie.

 

Ak sa chcete dozvedieť viac, kontaktujte nássales@sxytbio.com,Kliknite sem a kontaktujte nás online

Zaslať požiadavku

Verification: d4e7722b242ecfe8